BM’den Albinizm Genetik Durumu ve Cilt Sağlığı Uyarısı

BM, Albinizm Genetik Durumuyla Yaşayan Bireylerin Haklarını ve Güvenliklerini Koruma Çağrısında Bulundu   Bu yıl Dünya Albinizm Farkındalık Günü'nün teması "Haklarımızı Talep Ediyoruz: Cildimizi Koruyalım, Hayatımızı Koruyalım" olarak belirlenirken, BM Özel raportörü Muluka-Anne Miti-Drummond, albinizm genetik durumu yaşayan bireylerin karşılaştıkları zorluklar ve endişeleri ele almak amacıyla ulusal ve uluslararası düzeyde ortak girişimlerin önemine vurgu yaptı. BM’nin 2013 yılında albinizm genetik durumu yaşayan bireylerin uğradığı ayrımcılık ve toplumsal şiddeti sona erdirmek, bu sağlık durumu hakkında farkındalık yaratmak amacıyla 13 Haziran’ı “Dünya Albinizm Farkındalık Günü” olarak ilan etmesinden bu yana, konuya ilişkin veri ve bilgiler derleniyor. Albinizm, kalıtsal ve nadir görülen, ancak bulaşıcı olmayan bir genetik durum olup, saçta, deride ve gözlerde melanin pigmentinin eksikliğine neden oluyor. Bu durum, albinizm genetik durumu yaşayan bireylerde güneş ışınlarına karşı hassasiyet oluştururken, cilt kanseri riskini önemli ölçüde artırıyor. Ayrıca, görme sorunları da yaşanabiliyor. Melanin eksikliğini giderecek herhangi bir tedavi bulunmuyor. Bu durum, özellikle güneş ışığına maruz kalan alanlarda yaşayanlar için büyük riskler taşıyor ve bazı ülkelerde albinizm genetik durumu taşıyan bireylerin 30-40 yaş civarında cilt kanserinden hayatını kaybettiği görülüyor. Erken önlemler ve uygun sağlık tedbirleriyle bu riskler önemli ölçüde azaltılabiliyor. BM raporlarına göre, toplumda "beyazlar" olarak bilinen albinizm genetik durumu taşıyan bireylere yönelik şiddet ve ayrımcılık çoğu zaman toplumsal sessizlik ve kayıtsızlıkla karşılanıyor. Bu suçların az sayıda faile ulaşılıp kovuşturulduğu da dikkat çekiyor. Farklı Bölgelerde Albinizm Görülme Oranları BM verilerine göre, Avrupa’da her 17 bin ila 20 bin kişiden birinde, Kuzey Amerika’da da benzer oranlarda albinizm genetik durumu rastlanıyor. Sahra Altı Afrika ise çok daha yüksek oranda, her 5 bin kişiden birinde görülüyor. Tanzanya’da ise bu oran her 1.400 kişide bir seviyesine çıkmakta. Zimbabve ve Güney Afrika’da ise bazı etnik gruplarda her 1.000 kişiden biri bu genetik durumu taşıyor. BM, özellikle Afrika ülkelerinde albinizm genetik durumu taşıyan bireylere karşı şiddet ve ayrımcılık vakalarının devam ettiğine dikkati çekerek, toplumda farkındalık ve koruyucu önlemlerin artırılması gerektiğini vurguluyor. Uluslararası Çaba ve İşbirliği Çağrısı BM İnsan Hakları Yüksek Komiserliği ve ilgili kuruluşlar, albinizm genetik durumu taşıyan bireylerin haklarının korunması ve yaşadıkları zorlukların sona erdirilmesi amacıyla hem ulusal hem de uluslararası düzeyde ortak girişimlerin hayata geçirilmesini hedefliyor. BM’nin bu yılki mesajı, “Cildimizi koruyalım, hayatımızı koruyalım” temasıyla, albinizm genetik durumu taşıyan kişilerin temel hakların savunulması ve yaşam kalitelerinin artırılması yönünde kamuoyunun ilgisini ve desteğini artırmayı amaçlıyor.